Cohorte CORIS
NUESTRA
Somos la cohorte que representa
la realidad del VIH en España.
la realidad del VIH en España.
CoRIS es una plataforma científica de investigación que sirve para realizar seguimiento a más de 20.000 personas que viven con el VIH en España. Además, cuenta con el BioBanco VIH, la estructura que permite almacenar muestras de sangre y de plasma de las personas participantes en la cohorte.
Las personas colaboran de forma voluntaria y altruista cediendo información clínica y epidemiológica a CoRIS y muestras biológicas, que se almacenan en el BioBanco VIH.
La información proporcionada por los participantes nos permite describir la situación actual del VIH en España, estudiar la progresión y mortalidad de la enfermedad y sus determinantes principales, y describir los patrones y la efectividad del tratamiento antirretroviral en las personas que viven con VIH en nuestro país.
La cohorte CoRIS está estructurada en una unidad de coordinación (Unidad de coordinación de CoRIS), un comité experto de decisores (Comité ejecutivo) y hospitales y centros sanitarios que se encargan de la recogida de datos y muestras biológicas de los participantes (Centros clínicos).
Unidad de coordinación CoRIS
Desde la Unidad de coordinación de CoRIS nos encargamos de la coordinación de la cohorte. La Dra. Inma Jarrín, Investigadora científica de los Organismos Públicos de Investigación, dirige esta unidad, que se encuentra en el Centro Nacional de Epidemiología (Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Ciencia e Innovación).
Nuestra función principal es la de coordinar la recogida de información, apoyando a los centros que participan en la cohorte enviando datos y muestras biológicas de las personas que participan en CoRIS. El objetivo final es generar una base de datos que contenga toda la información disponible y que, además, ofrezca la posibilidad de acceder a las muestras biológicas asociadas. Esta base de datos se envía, además, a las diferentes colaboraciones internacionales en las que CoRIS participa.
Además, desde nuestra Unidad gestionamos las solicitudes de investigadores/as que estén interesados/as en realizar un proyecto de investigación con datos de CoRIS y muestras del BioBanco VIH.
Para garantizar que los procesos de actualización de la base de datos y de la cesión de datos y muestras se hacen de acuerdo con la norma, hemos implantado el Sistema de Gestión de la Calidad ISO 9001:2015 en nuestra cohorte.
Desde la Unidad de coordinación de CoRIS también se presta apoyo metodológico y estadístico al personal investigador. Asimismo, las personas de nuestra unidad lideran sus propios proyectos de investigación y colaboran con otros proyectos y estructuras científicas nacionales e internacionales.
Estas son las personas que
forman parte de la Unidad
de Coordinación de CoRIS:
forman parte de la Unidad
de Coordinación de CoRIS:
Centros clínicos
Los centros clínicos son los hospitales y centros sanitarios que se encargan de recoger información y muestras biológicas de las personas que participan en CoRIS. En la actualidad, en CoRIS participan 51 centros de 15 Comunidades Autónomas. La contribución de estos centros es esencial, ya que sin su trabajo no sería posible contar con una estructura científica de estas características.
Descubre todos nuestros
centros repartidos
por el país.
Comité ejecutivo
El Comité ejecutivo de CoRIS es el órgano encargado de la toma de las decisiones que conciernen a la Cohorte y de velar por el cumplimiento de los objetivos científicos de la misma.
El Comité Ejecutivo está formado por los coordinadores clínico y epidemiológico de CoRIS, la coordinadora del BioBanco VIH, representantes de los centros participantes en CoRIS y por las coordinadoras de CoRISpe que es la Cohorte nacional de pacientes pediátricos con infección VIH:
Colaboradores
